第242章遺傳性血管性水腫伴自身免疫
第242章遺傳性血管性水腫伴自身免疫(第2/3頁)
以前的真實之眼，隻會顯示概率最高的sle。
但診斷強化模塊打開了高級診斷模式的權限之後，概率第二的選項也被呈現了出來。
陸晨冇有急著下結論。
他繼續查體。
按壓患者雙側近端指間關節的時候，確實有腫脹和壓痛。
這跟sle的關節表現是吻合的。
但當他的手移到腹部的時候，他按了按臍周和左下腹。
患者輕輕皺了一下眉。
“這裡疼？”
“有一點點，不是特彆疼。”
“之前有過肚子疼的情況嗎？”
“有過幾次，但不嚴重，就是突然絞一下就過去了。”
陸晨的手指停了一下。
腹部絞痛。
“什麼時候開始有的？”
“大概……兩個月前吧，偶爾發作一下，以為是吃壞了肚子。”
“發作的時候跟發燒和關節痛是同時的嗎？”
張月想了想。
“好像是的，每次一起來的。”
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陸晨收回了手。
他又看了一眼患者的麵部。
蝶形紅斑確實存在。
但他註意到患者的嘴唇。
上嘴唇微微腫脹。
不是很明顯，不仔細看根本發現不了。
“你的嘴唇是一直這樣的嗎？”
“嗯？嘴唇怎麼了？”
她丈夫湊過來看了一眼。
“她嘴唇最近是有點腫，我以為是過敏。”
“之前有過嘴唇突然腫起來的情況嗎？”
張月的表情變了一下。
“有過，有好幾次，突然腫起來，過幾個小時又消了。”
“之前看病的時候跟醫生說過嗎？”
“說過，但他們說可能是藥物反應，讓我繼續吃藥觀察。”
陸晨在心裡理了一遍。
反複發熱，關節痛，蝶形紅斑，這些是sle的典型表現。
但還有三個被之前所有醫生忽略的細節。
口唇反複性腫脹。
間歇性腹部絞痛。
這兩個症狀合在一起看，再加上sle的治療方案效果極差。
方向變了。
如果這不是單純的sle，而是hae-ai……
遺傳性血管性水腫伴自身免疫特征。
一種極其罕見的遺傳性疾病，因c1酯酶抑製物缺乏或功能異常導致反複發作性水腫。
可以累及皮膚、黏膜和內臟，包括口唇和腸道。
而它的自身免疫亞型可以同時伴發類似於sle的表現，包括蝶形紅斑和關節炎。
這種病在國內的確診率極低，因為它的臨床表現跟sle高度重疊。
絕大多數醫生一看到蝶形紅斑加關節痛，就直接奔著sle去了。
根本不會想到還有這種鬼東西存在。
陸晨轉過身。
“王雨晴，過來。”
王雨晴立刻走過來。
“你看一
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