第242章遺傳性血管性水腫伴自身免疫
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第242章遺傳性血管性水腫伴自身免疫特征
五分鐘後，患者被推了進來。
三十二歲的女性，麵色不太好，兩側顴骨到鼻梁的位置有淡紅色的斑。
旁邊跟著一個四十多歲的男人，應該是她丈夫。
“陸大夫，我老婆這個病看了三個月了，吃了好多藥都冇用。”
“之前在哪看的？”
“省院看過，廣福也看過，都說是紅斑狼瘡，開了激素和免疫抑製劑。”
“吃了多久？”
“快兩個半月了，症狀好了幾天又複發。”
“每次複發的表現是什麼？”
“發燒，關節疼，臉上的紅斑又出來。”
陸晨走到病床前。
患者半靠在床上，精神狀態還行，但眼底的疲憊藏不住。
“你好，我是急診科的陸晨，你叫什麼名字？”
“我姓張，張月。”
“張月，我先給你做個查體，然後詳細問一下你的情況。”
“好的。”
陸晨開始檢查。
他一邊查一邊開啟了真實之眼。
係統啟動掃描。
全息投影在他眼前展開。
這一次跟以往不太一樣。
以前的診斷結果通常隻顯示一個最高概率的診斷。
但自從診斷強化模塊升級之後，係統開始顯示概率排序。
這次的顯示格式讓陸晨的眼神微微一凝。
【真實之眼掃描完成】
【患者信息：女性，32歲】
【主訴：反複發熱、關節痛伴麵部蝶形紅斑3個月，多家醫院按sle治療無效】
【真實之眼診斷（概率排序）】
【no.1：係統性紅斑狼瘡（sle），概率47%】
【no.2：遺傳性血管性水腫伴自身免疫特征（hae-ai），概率31%，罕見病鑒彆診斷項（高級診斷模式新權限）】
【no.3：成人still病，概率12%】
【no.4：其他自身免疫性疾病，概率10%】
【危險等級：b級（中等偏高）】
【當前症狀：低熱37.6c，雙側近端指間關節腫痛，麵部蝶形紅斑，口唇輕度腫脹，腹部觸診隱痛】
【建議：緊急加查c1酯酶抑製物功能性檢測及c4補體水平，c1-inh基因突變篩查，排除hae-ai可能】
【警告：患者當前激素及免疫抑製劑用量偏高，若實際診斷非sle，長期用藥可能導致免疫功能進一步紊亂】
【隱性病灶預警：患者腸道黏膜存在亞臨床水腫，當前無明顯症狀，預計12小時內有加重趨勢，可能表現為急性腹部絞痛發作】
陸晨的目光停在那個從未見過的名詞上。
遺傳性血管性水腫伴自身免疫特征。
hae-ai。
概率排在第二位，31%。
這是係統升級之後首次出現的罕見病鑒彆診斷項。
如果是
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