第971章長生藥竟成了致命毒藥？4.1億損失！醫療資源擠兌！
第971章長生藥竟成了致命毒藥？4.1億損失！醫療資源擠兌！(第4/6頁)
和klotho蛋白的影響等。
senolytics即衰老細胞清除劑，更像是一種延長壽命的特定藥物，根據論文描述，可緩解與衰老相關的疾病，如糖尿病、肺纖維化、骨關節炎、心血管病等。
陳延森調出了她的論文信息，經過一番對比後，發現bromley毒株身上確實有senolytics的部分特征。
但差異也很明顯！
意念一動，莫斯就黑進了羅伯特與阿琳科戈德衰老中心的資料庫，很快找到了yizhu的研發進展。
可他隻看了一眼就知道，對方的研究與目標還隔著十萬八千裡。
senolytics不僅效用孱弱，副作用更是劇烈，與其說它是延年益壽的藥物，倒不如說是穿了藥衣的毒藥。
不過從數據中也能明確，yizhu的研究方向與bromley毒株毫無交集，由此能排除她的部分嫌疑。
但陳延森也篤定，bromley毒株多半是在senolytics的基礎上變異而來。
長生藥竟成了致命毒藥？
陳延森心中隻覺得荒唐又可笑。
看來古今中外全都一個樣！
在生老病死麵前，人人畏懼如鼠。
從羅伯特與阿琳科戈德衰老中心的研發內容便能看出，追求永生，才是永恒的主題，誰都無法免俗。
陳延森將思緒從senolytics的研究中抽離出來，重新聚焦到bromley毒株本身。
既然毒株與衰老細胞清除劑存在關聯，那就意味著它的攻擊靶點極有可能是衰老細胞的特異性標誌物。
「莫斯，調取bromley毒株的刺突蛋白結構，與人體細胞表麵受體進行親和力模擬。」
屏幕上，病毒模型開始旋轉，表麵的刺突蛋白被放大數百倍。
淡紫色的外來插入片段赫然在目，像是被人為嫁接上去的異形觸手，與原本的輪狀病毒結構格格不入。
莫斯的運算速度極快，幾秒鐘後便給出了結果。
「親和力模擬完成！bromley毒株刺突蛋白對p16ink4a陽性細胞表麵的bcma受體親和力達到92.7%，對正常細胞的親和力僅為3.2%。」
陳延森眉頭微皺。
p16ink4a是衰老細胞的經典標誌物，隨著年齡增長，人體內積累的衰老細胞會越來越多。
五十歲以上的人群，體內p16ink4a陽性細胞的數量，是年輕人的數十倍。
換言之，bromley毒株就像一把精準的鑰匙，專門開啟衰老細胞這把鎖。
年輕人體內衰老細胞少，病毒找不到足夠的宿主細胞，自然難以大規模複製。
而老年人體內遍布衰老細胞，簡直就是病毒的溫床！
陳延森的指令剛下達，莫斯便調用了
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