第806章两位专家联手，三百页原始记
第806章两位专家联手，三百页原始记(第2/3页)
格不是写几条禁忌就够了。”
“你们的高有效率，很可能来自筛选偏倚。”
林长生示意韩笑把材料发下去。
三百多页原始记录依次摆到评委面前。
里面有首诊问卷、既往用药、生活方式记录、每日症状变化和复诊数据。
没有改善的病例被单独装订，不良反应病例则贴上了醒目的红色标签。
韩笑打开最后一份汇总表。
“第一阶段共纳入八十七人，达到完整随访要求的七十九人。”
“按原始方案判定，显著改善五十四人，一般改善二十人，无明显改善五人。”
“此前网络流传的百分之九十四，是合作团队对符合证型且完成规范疗程患者的阶段分析。”
“医院从未将这个数字用于广告，也没有对所有就诊者宣称同样有效。”
统计专家仔细核对了几页。
“脱落的八人怎么处理？”
“全部列出原因。”
韩笑翻到附表。
“其中三人自行停药，两人失联，两人因工作离开当地，一人服用其他保健品后退出观察。”
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“统计时没有把他们算作治愈。”
统计专家点了点头。
至少从数据处理看，清溪镇没有故意抬高结果。
霍天行翻开冯建波的不良反应记录。
“这名患者出现口干、咽痛和烦躁，为何还认定药物安全？”
林长生看向他。
“谁认定绝对安全了？”
“患者私自从每日两次加到每日四次，三天后出现症状。”
“医院停药处理，并把包装警示改成红框，发药时增加口头核对。”
“这正说明药有风险。”
霍天行语气一滞。
林长生继续说道：“有风险不可怕，装作没风险才可怕。”
温敬之拿起那份记录。
“这例不良反应反而推动了流程改进。”
“若作为指南案例，我建议把这部分完整保留。”
许崇文当场记下意见。
蒋云帆见风向变化，转而问道：“低成本是否建立在特殊原料上？”
“锁阳花的稳定供应如何保证？”
这个问题触及了配方核心。
韩笑下意识看向林长生。
锁阳花来自随身药园，但对外备案中已有符合现实标准的培育与替代工艺。
林长生神色不变。
“现阶段院内制剂所需量不大，医院有备案种植基地。”
“若扩大验证，先做原料药性一致性检测。”
“达不到标准，就不扩大。”
蒋云帆追问道：“也就是说，目前无法大规模生产？”
“本来就没打算立刻大规模生产。”
林长生反问道：“早期观察药，为什么急着铺全国？”
会场里有人低声笑了起
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