第805章三期临床都没有，凭什么当标
第805章三期临床都没有，凭什么当标(第2/3页)
劳写满三页。”
“你倒好，先写了半页不准做什么。”
林长生看了他一眼。
“药出了问题，指南又不会替病人难受。”
温敬之笑意更深。
许崇文合上笔帽，神色却没有放松。
“还有一件事，我得提前告诉您。”
“这项提议在小范围讨论时，已经有人明确反对。”
韩笑问道：“理由是什么？”
“未经严格三期临床，样本量有限，缺少多中心随机对照，机制研究也不充分。”
这些理由听起来并非毫无道理。
林长生并未生气。
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“哪条说错了？”
许崇文愣了一下。
“严格来说，都不能算错。”
“那就补。”
林长生回答得很平静。
“数据不够就继续积累，多中心没做就按程序做。”
“该验证的要验证，该限制的要限制。”
“但不能因为现在还没走完三期，就把临床上已经看到的东西当作不存在。”
许崇文轻轻敲了敲桌面。
“反对的人可不只是想补证据。”
“他们认为这种低成本模式会削弱大平台项目的重要性，也会让部分已经立项的高投入项目很难解释。”
韩笑听明白了。
培元固精丸若成为标杆，就等于告诉所有人，创新未必必须烧掉数亿元。
有些项目最不愿意面对的，恰恰是这种对比。
许崇文压低声音。
“霍天行今天下午已经找过两位评委。”
“蒋云帆也在联系药理和统计方向的专家。”
“他们准备在明天的闭门讨论里，要求把培元固精丸从专项指南中删去。”
韩笑皱起眉。
“这是担心安全，还是担心自己的项目被比下去？”
“都可能有。”
许崇文没有替任何人下定论。
温敬之端起茶杯。
“他们抓住三期临床不放，程序上确实站得住。”
“林主任，你打算怎么应对？”
林长生拧紧保温杯盖。
“该答的问题我答。”
“该交的数据我交。”
“他们若能找出药有问题，我认。”
“若只是嫌药便宜，那就让他们先说清楚，做药到底是给谁吃的。”
会客室安静了片刻。
许崇文忽然笑了。
“我今晚找您，就是想听这句话。”
他将草案重新收好。
“标杆案例是否写入，还要经过两轮论证。”
“我不能向您保证结果，但只要原始数据经得起查，这件事就不会被几句话压下去。”
林长生起身准备离开。
许崇文又叫住他。
“林主任，您不问问写进去以后，对清溪镇有什么好处？”
“患者能不能少花钱？”
“能。”
“基层医院
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