第一千零五十七章都在做梦
第一千零五十七章都在做梦(第2/5页)
院长打电话，你们先好好修正几天，等我回来。”
神经修复难得是什么？
难的不是什么靶向因子，因为神经生长因子、营养因子目前人类发现的有一大堆。
但为啥这么多的生长因子都被发现了，可神经修复仍旧是人类爬不进去的门槛呢？
这里就牵扯到一个问题，控不住！
比如生长因子进入身体，剂量少了神经不长、修复无效，剂量多了，神经乱生长、错配！
没看错，神经和神经要是营养过多了，它们之间也会媾和的。
肌肉脂肪这一类的媾和就媾和了，最多就是个粘连，一顿按摩一顿运动，也能解决。
血管媾和是最多的，比如一条血管被截断了，它会慢慢的生长，然后寻找其他附近的血管，然后勾兑，形成新的通路。
但神经不行啊，因为这玩意是能传递疼痛信号的。
比如错配了，远端传来的信息是快乐的，噗嗤噗嗤很欢乐，但传到错配的神经，它本来就是错配的，根本就不懂远处亲戚的信号。
远处传来摩擦愉快的都流血了的信号，它以为这尼玛是流血了，要死人了，然后直接释放强烈的疼痛信号，尼玛瞬间本来要欢喜一下的，结果忽然一下，不知道怎么了，疼的直接挛缩了。
这也就算了，如果不小心在诱发个神经瘤什么的，然后就是跳着胡几把疼，直接就能疼的让人把头砍掉，但你有说不清楚哪里疼！
而现在赵燕芳她们直接发现的藻类的物质中的精准定向、按轨道长的材料，说起来很简单，这里面的艰辛和枯燥，真不是一般人能干的。
这个物质能控量，这就是是冲破薄膜发生质变的东西啊。
“现在怎么办？咱们走器械还是走药物？”赵燕芳虽然是询问，但语气已经偏向药物了。
张凡沉吟了一下，走器械，不管申报审核都是简单的，但走药物就不一样了。
最主要的是，目前这个研发只是对于细小神经的修复，对于大神经，这个就不够看了。
因为人体受伤后会自动分泌抑制再生的蛋白，还会长胶质瘢痕，像结了一层硬疤，你补再多生长因子，都穿不过瘢痕、破不了自带的抑制屏障。这是全世界都没完全攻克的生理天花板。
越是粗大的神经，越是分泌抑制再生的蛋白会更多。
神经和神经之间的区别是相当的大。
比如坐骨神经，这玩意有多粗？
见过大体老师的都知道，成年的大拇指有多粗，坐骨神经就有多粗。
而单根神经纤维有多粗？几微米～几十微米，肉眼看不到！
而张凡他们的这个复合型材料，最多也就搞搞1～2mm的细小浅表神经，这玩意有多粗，大概就是细牙签级别。
所以，张凡更偏向走器械，先上市，然后再慢慢研
（本章未完，请点击下一页继续阅读）