第547章药物试验的好消息
第547章药物试验的好消息(第4/5页)
后国内反而受制于对方！
马胜利听到李松这样说，就明白是怎么回事了，因为李松以前授权给国内其他企业的技术都有这样的条款。
这些企业拿到的技术并不能授权给第三方任何一家企业，必须要得到李松这边的同意。
肥熊就是想从某些企业获得柴油发动机技术，但是李松这边不答应！
「没问题！」
「李先生的这个想法很好！」马胜利也知道这个模式在西方那边比较普遍。
马胜利本来就是科委的，对世界上其他国家的科研模式，是比较了解的。
国外的科研加应用，算是比较成熟。
企业或者公司与大学的合作也是很常见。
而在国内，在这方面还没有什么先例。
因为国内的研究主要是分散在各个专业的研究所。
当然这些研究所可能与某些学校有合作。
至于说企业，国内很多大型企业都有自己的研究机构。
或者是国内的很多大型企业归属的部门，下属都有这个部门。专业的研究机构。
比如化工部下属又有化工厂，还有化工研究所。
机械部还有机械厂，还有机械研究所。
「李先生，上次您拿的几种药的配方！」
「经过了药物研究所的试验！」
「并且按照国际社会的临床药物试验！」
「第二期临床药物试验已经完成！」
「正在进行第三期临床药物试验。」
「第二期当中有一种药物的效果非常好，另外两种药物的副作用稍微有点大。」马胜利又开口说道。
药物临床试验第一期主要是安全性以及耐受力，以及药物动力学，也就是要看看药物的作用，残留，还有时效，要选用健康的人来做实验。
这个时候人数最少，一般不超过三十个人。
这个时候的临床样本也是最少的。
二期就是针对药物的疗效以及安全性，还有剂量的试验。
这次试验就是针对有这种疾病的人进行测试，测试的样本书在两百到三百左右。
然后三期是最长的，三期主要是验证药物疗效和安全性，评估利益与风险关系，为药物注册申请提供关键依据，需要的试验群体通常在一千到三千名左右，试验周期长，多采用随机盲法。
还有四期药物实验是在上市后进行，主要是对药物进行优化，或者进一步的安全评估。
有些药物就是在四期药物试验中被终止上市或者说禁止使用，就是因为在大范围的使用中发现了药物的安全性比较低，也就是可能引发一些不可逆的副作用，或者在服用药物中有严重的副作用。
「药物试验一定要做到数据准确，这样对我们申请专利有很大的帮助！」
「不过我希望临床试验能够快点。」李松记得好像这几款药物中的蓝色小药丸是
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