第1501章十九岁女孩反复卒中，病因
第1501章十九岁女孩反复卒中，病因(第3/3页)
我不是不相信医生，我就是不知道该相信哪一个。”
陆晨没有替所有人辩解，也没有急着评价外院。
“罕见病在早期确实容易表现得像其他疾病。”
“我们现在要做的，是把解释不了的地方一个个找出来。”
检查有序推进。
复测乳酸仍明显升高，脑部磁共振显示皮质病变不符合单一动脉供血区，磁共振波谱又提供了支持代谢异常的线索。
脑电监测也捕捉到了异常放电。
这些结果相互印证，却没有让陆晨的神色变得轻松。
他请遗传咨询团队到场，向母女解释检测目的，取得同意后送检适合的样本。
考虑到不同组织的变异比例可能存在差异，检测方案没有只停留在一次普通血液筛查。
傍晚，林诗雨的头痛减轻了一些。
她靠着枕头，看见陆晨进来，先问了一句。
“医生，我是不是又耽误我妈妈上班了？”
周慧立刻转过身擦眼睛。
“胡说，妈妈请好假了。”
女孩没有揭穿她。
住院押金缴费单就放在床头，母亲已经看了很多次。
陆晨把输液管整理好。
“现在最重要的是控制发作，把身体状态稳住。”
“费用方面，我们会请社工一起评估，能申请的救助都会认真申请。”
林诗雨轻轻点头，又望向桌上的检查袋。
“等查明白了，是不是就能治好了？”
病房里安静下来。
陆晨拉过椅子，在她床边坐下。
“查清原因，才能知道哪些治疗有帮助，哪些只是让你白受罪。”
“至于能恢复到什么程度，要等证据齐了，我会把知道的都告诉你。”
女孩看了他几秒。
“你不会只跟我妈妈说吧？”
“不会。”
陆晨回答得很认真。
“这是你的身体，你有权知道。”
周慧抱紧文件袋，里面一张印着“国际基因修复”的宣传页露出半角。
她犹豫很久，终于抽了出来。
“陆医生，如果是基因上的病，这种治疗有没有用？”
宣传页最醒目的位置，印着一行红字。
一次干预，终身修复。
陆晨接过纸张，目光一点点冷了下来。