第867章藥量一減，老人當天多走二十
第867章藥量一減，老人當天多走二十(第3/3頁)
了字。”
“可以用顏色和圖案。”
韓笑拿來一張簡化表格。
紅圈代表明顯僵硬，藍圈代表嗜睡，三角代表出現幻覺，數字則記錄當天獨立行走步數。
梁守義能夠用顫抖的手在紙上畫出記號。
“這張表不是考你們。”
韓笑解釋道。
“是讓複診醫生看見，藥吃下去以後，人到底變成什麼樣。”
周桂蘭看著那張簡單的表格。
“以前醫生隻問他還抖不抖。”
“以後要問的不隻是抖。”
林長生說道。
“還要問能不能起床，能不能吃飯，腦子清不清楚，照顧他的人還能不能撐住。”
當天傍晚，醫院聯係社區，為老夫妻申請上門評估。
社區工作人員承諾先安排每周兩次探訪，協助測量血壓、檢查藥盒和評估居家安全。
醫院康複科則準備教周桂蘭正確的翻身與轉移技巧。
養女接到電話後沉默很久，最終答應調整工作安排，每月固定回來三天。
“她回來會不會丟工作？”
周桂蘭仍替彆人擔心。
“她說可以和同事換班。”
韓笑把手機遞給她。
“她還讓我轉告您，以後不舒服必須告訴她。”
周桂蘭接過電話，剛聽見養女叫了一聲媽，眼淚又掉下來。
林長生走出觀察室時，趙廣平跟在後麵。
“這樣的家庭，鎮上恐怕不少。”
“不是不少，是很多。”
“帕金森、腦卒中後遺症、失智、長期臥床，最後都壓在一個家屬身上。”
趙廣平低聲說道：“現有慢病管理隻盯血壓、血糖和服藥率，很少有人評估照護者。”
“患者和照護者綁在一起，倒一個就是倒一雙。”
林長生停在走廊儘頭。
“先把院裡已有的慢病名單重新篩一遍。”
“篩什麼？”
“失能程度、主要照護者年齡、照護時長，還有照護者自己的疾病。”
趙廣平迅速記下。
“要建新的管理檔案？”
“先把缺口看清。”
林長生透過玻璃，看見梁守義正用顫抖的手，在表格上畫下今天的二十步。
周桂蘭坐在旁邊，冇有再急著替他完成。
她腰後墊著靠枕，腳也按照醫囑稍稍抬高。
十二年來，兩個人第一次同時坐在病床上。
也第一次有人把他們當成兩個都需要被照顧的病人。
林長生收回目光。
“基層慢病管理，不該隻管一個人的藥。”
“也該看看那個遞藥的人，還能撐多久。”