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第920章三體綜合征?Mini版發售,500萬盒!我們也要上車!

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第920章三體綜合征?mini版發售,500萬盒!我們也要上車!

精神力如潮水一般,從他頭頂上方的黑洞裡湧出。

陳延森的意識瞬間脫離身體的桎梏,控製中心如同被投入水中的墨滴,迅速消融、擴散,最終化為一片無邊無際的混沌暗域。

一圈泛著銀色光澤的環形紋路在他瞳孔中浮現,眼前隻剩下一團色彩斑斕的光線。

在四維領域中,他能隨意操控時間流速、空間尺度與物理常數,宛如神明。

緊接著,一個「x」型染色體憑空顯現。

反義寡核苷酸分子在蛋白藤蔓間艱難穿梭,試圖阻斷基因鏈條的異常表達,卻收效甚微。

那些蛋白分子仿佛擁有自主意識,即便被暫時遏製,也會迅速從基因鏈條的其他位點重新滋生,繼續纏繞、沉澱。

「問題的關鍵不在於抑製,而在於修複。

反義寡核苷酸的作用機製本身就存在局限性,必須找到能精準靶向dyrk1a基因缺陷位點,同時具備修複功能的分子結構。」

陳延森暗暗思忖。

在dyrk1a的模擬基因前,他隻需意念一動,無數條代表dyrk1a基因變異可能性的鏈條,便能在模擬空間中快速生成、疊代。

無需依賴實驗室設備,就能在短時間內完成現實中需要數十年才能觀測到的基因演化路徑。

暗紅色的警示光在不同變異鏈條上呈現出不同亮度。

陳延森迅速排除與發育缺陷無直接關聯的變異方向,最終鎖定了三條最可能導致蛋白異常沉澱的核心演化分支。

「先用這三條分支構建藥物分子庫,再進行交互測試。」

陳延森當即做出決定。

下一秒,他開啟了【普朗克時鐘】。

頃刻間,模擬空間中出現了無數個並行的「測試艙」。

每個測試艙內都複製了相同的dyrk1a基因環境,不同的藥物分子則像投入湖麵的石子,被逐一送入測試艙中。

這些藥物分子有的是基於現有藥物結構的改良版,有的則是陳延森根據基因缺陷位點特性全新設計的分子結構。

在四維領域中,物質合成無需考慮現實中的原料限製與反應條件,隻需精準定義分子結構,模擬空間就會自動推演其化學性質和生物活性。

不知過了多久,一個編號為「trisil—21」的藥物分子進入了他的視野。

這是一個由靶向肽鏈和修複酶活性中心構成的複合分子,它冇有像其他藥物分子那樣強行衝擊蛋白屏障,而是憑借精準的靶向識彆能力,如鑰匙般嵌入dyrk1

a基因的缺陷位點。

隨後,修複酶活性中心開始發揮作用,原本雜亂纏繞的蛋白分子如同被解開的繩結,逐漸分解、脫落。

找到了!

陳延森心中

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