第一千九百一十章 克隆細胞
第一千九百一十章 克隆細胞(第1/3頁)
【修改版】
“除此之外，這些特殊的細胞保存液能夠將儲存待打印的細胞始終控製在低溫之中，讓整個細胞處於休眠和極低活動狀態。這樣有利於延長這些細胞的保存周期，為後麵的3d打印爭取時間。
當然了，采用液體保存輸送細胞有利有弊，其最大的弊端那就是這些液體沾附在這些微小細胞之中，如何在打印前讓這些細胞脫去多餘水分，且不能損傷細胞，這就是一個極具解決的技術難題。
此外，這些待打印的細胞數以百萬千萬計。在這麼大的基數當中，必然會出現一些異類，如壞死的細胞，變異的細胞，以及異性細胞等等。如何剔除這些細胞，不要讓這些壞細胞也被打印到器官組織中去，這也是需要一個急需解決技術難題。
在過去想要解決這個問題，基本上不太可能。而現在借助人工智能係統，我們能夠在這些細胞輸送過程中，時刻監控這些細胞的狀態。並及時通過微小的探針，來精確吸除混雜在這些龐大細胞群當中的那些不好的細胞，確保用於打印的細胞都是健康好的細胞。”
說到這，吳浩緩了口氣，然後笑著說道：“解決了這麼一係列問題，那麼接下來就到了打印環節了，如何將這些不同細胞組合粘連在一起，這也是我們需要解決的問題。
使用熱熔堆疊，還是光固化？”
吳浩笑著搖了搖頭：“細胞是活的，如何將這些細胞組合有序組合堆疊在一起，不管是熱熔堆疊還是光固化顯然不太合適，這就需要一種全新的打印技術。
大家知道，我們人類傷口愈合一般需要幾個基本過程。首先是急性炎症期，傷口的早期變化傷口局部有不同程度的組織壞死和血管斷裂出血，數小時內便出現炎症反應。從而出現充血、漿液滲出及白細胞遊出，故局部紅腫的現象。隨後傷口中滲出來的血液和液體當中的纖維蛋白原很快凝固形成凝塊，在表麵形成痂皮，起到止血和隔絕保護傷口，防止感染等作用。
接下來，就是細胞的增長期了，在傷口收縮兩三天後，傷口邊緣的整層皮膚及皮下組織向中心移動，於是傷口迅速縮小，一直到兩周左右停止。
肉芽組織的增生和瘢痕形成大概是從受傷後第3天開始的，從傷口底部及邊緣長出肉芽組織，填平傷口。從五六天起成纖維細胞產生膠原纖維，其後一周膠原纖維形成甚為活躍，以後逐漸變慢。隨著膠原纖維越來越多，出現瘢痕形成過程，大約在傷後一個月瘢痕完全形成。可能由於局部張力的作用，瘢痕中的膠原纖維最終與皮膚表麵平行。
所以在器官組織打印過程中，我們還要模擬傷口愈合的過程在其中塗抹註
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