第277章全國罕見病篩查網絡首批試點
第277章全國罕見病篩查網絡首批試點(第3/3頁)
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開幕式第一天，各分會場報告。
第二天上午，主會場專題報告。
他的報告排在第二天上午十點，第三個出場。
前麵兩個報告人，一個是北京協和的副主任醫師，一個是上海瑞金的教授。
都是業內大佬。
而他，一個地級市三甲醫院的年輕主治醫師。
排在這兩個人後麵。
韓誌國的意思很明確：把最有衝擊力的放在第三個，壓軸前半場。
陸晨看完日程，又翻到了韓誌國單獨發來的一條消息。
【韓誌國：嘉賓名單我發你了，你看一下】
陸晨打開附件。
名單很長。
兩位急診醫學領域的院士。
衛健委醫政司的副司長。
全國各大三甲醫院急診科主任，超過四十人。
還有十幾位相關學科的知名教授。
總計參會人數預估超過六百人。
主會場座位數：八百。
陸晨看完，把手機收起來。
沈小檸在旁邊翻了個身，嘟囔了一句夢話。
陸晨低頭看了她一眼，把毯子往上拉了拉。
晚上七點，飛機落地北京。
兩人打車到了酒店，辦好入住。
沈小檸放下行李就開始整理明天要穿的衣服。
“你明天穿什麼？”
“白襯衫，深色西褲。”
“領帶呢？”
“不打領帶。”
“為什麼？”
“不習慣。”
沈小檸想了想：“也行，你穿白襯衫好看。”
陸晨冇接話，打開電腦又過了一遍ppt。
八點半，手機響了。
韓誌國的電話。
“到了？”
“到了，剛入住。”
“明天上午九點，協和遺傳中心，林清平教授約你參觀基因檢測平臺，我讓人接你。”
“好。”
“下午兩點是開幕式，你不用上臺，坐著聽就行。”
“明白。”
“後天上午十點，你的報告，準備好了？”
“準備好了。”
“行，那明天見。”