第689章檢測
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這種方法確實可以除掉絕大部分雜質，但同樣也會對dna造成一定的影響。正常情況下這麼做是冇問題的，但如果源頭就比較脆弱，那就隻能用低溫慢煮的方式來處理了。
黴斑，受潮，灰塵，都是沈明要考慮的因素。
陳民親自上手配定製試劑，為的就是按病抓方對症下藥，這已經不是一般法醫能做到的了。
向刮取的血痂樣本中加入含sds、蛋白酶k的定製裂解液，50c恒溫振蕩孵育12小時，讓細胞緩慢裂解釋放dna，避免高溫打斷本就脆弱的dna鏈。
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陳民又在其中加入pvp和bsa，特異性吸附植物色素、腐殖酸等pcr強抑製物；離心後丟棄沉澱雜質，隻保留含dna的上清液。
當一切操作完成後，已經是第二天中午了。
此時的實驗室內所有人都很緊張，因為他們知道這是他們最後一次機會了，如果這次還出不來結果，那這個案子就得暫時擱置，等到以後刑偵能力有了更大的進步，才會把這個案子最後一份血漿拿出來做最後的努力。
磁珠吸附是程家業親自做的。
這一步是新舊方法最本質的差異：老方法靠離心甩出來，其中的短片段留不住；新技術靠磁珠撈出來，哪怕極短的dna碎片也能全部收集。
這已經是第二次脫洗了，五分鐘後，能否成功提取出高濃度的dna溶液將要出結果了，所有人都屏息凝神的等待著，冇有人在這個時候聊天，現場略顯壓抑。
“可以了，用熒光定量儀測一下dna濃度吧。”
沈明快步上前，走到測量儀前方，等待測量出結果。
很快，在另一位專家的操作下，數據出來了。
“0.05！怎麼會隻有0.05！”
“怪不得測不出來，感情這麼低。”
“這也太低了，還好弄出來了，就是不知道後麵能不能看出峰值了，雜峰隻要不是太多就行。”
分析結果剛一出來，不少專家都驚訝的出了聲。
新鮮指尖血跡提純之後的dna濃度在20200ng/μl，一滴鮮血就能輕鬆衝到這個區間，做str檢測十分輕鬆。
布料、凶器上麵存放310年的血痕，一般可以提取出110ng/μl，基層實驗室常規試劑盒輕輕鬆鬆就能測出分型。
普通市級物證室儀器：穩妥可靠下限0.5ng/μl，濃度低於該數值，擴增成功率暴跌，很容易出現圖譜雜亂、點位缺失。
這個案子測出來的指數僅有0.05ng/μl，比基層可靠底線低十倍。
公安部最新高端儀器的檢測極限可以勉強摸到0.010.05ng/μl，剛好卡在臨界線上
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